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Genauigkeit der CER MSDS Nasenrachenraumbeispielantigen-Selbsttestausrüstungs-99,17%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Genauigkeit der CER MSDS Nasenrachenraumbeispielantigen-Selbsttestausrüstungs-99,17%

Genauigkeit der CER MSDS Nasenrachenraumbeispielantigen-Selbsttestausrüstungs-99,17%
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Großes Bild :  Genauigkeit der CER MSDS Nasenrachenraumbeispielantigen-Selbsttestausrüstungs-99,17%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401305
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Genauigkeit der CER MSDS Nasenrachenraumbeispielantigen-Selbsttestausrüstungs-99,17%

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Test-Zeit: Innerhalb Minute 15 Art: IVD-Reagens
Gruppe: Alle Leute Paket: 1 Test/Ausrüstung
Zahl des Tests: 1 Anwendung: Schnelle Testausrüstung
Markieren:

CER Nasenrachenraumantigen-Selbsttestausrüstung

,

MSDS-Nasenrachenraumantigen-Selbsttestausrüstung

,

99

Schneller Antigen-schneller Test-Selbstprüfungsantigen-schnelle Test-Ausrüstung der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Die schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen bestimmt.
  • Das AntigenTestergebnis kann für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden.
  • Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Test/Ausrüstung
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 97,45%
Gesamtgenauigkeit99,17%
Beispielart Nasenrachenraumprobe
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Zeit < 15="" minutes="">
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001

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Messgrundlage

  • Immunochromatography-Probe
  • Ermittelt nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode.
  • Dieser Komplex „wandert“ über die Membran und die Bindungen zum monoklonalen Antikörper an der Testlinie (T) ab.
  • Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet sie mit dem entsprechenden kolloidalen Goldantikörper.
  • Wenn die Probe kein Antigen enthält, dann kann der Komplex nicht gebildet werden und folglich keine rötliche Linie Formen in der Testlinie (T). Unabhängig davon, ob die Probe Antigen oder nicht enthält, eine rötliche Linie Formen in der Steuerleitung (c).
  • Im Prüfungsprozeß schafft dieser Wille eine sichtbare rote Linie, können Sie, das rote Lin accroding, um die Probe zu beurteilen, Antigen zu enthalten oder nicht.
  • Es muss Aufmerksamkeit sein, die unabhängig davon, ob die Probe Antigen oder nicht enthält, eine rötliche Linie Formen in der Steuerleitung (c).

Produkt-Eigenschaft

  • Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit
  • Testergebnis innerhalb 15 Minuten
  • 24 Monate Haltbarkeitsdauer-
  • Nasaler Putzlappen verfügbar
  • Einfach erfordert zu benützen und keine Zusatzausrüstung
  • Test zu Hause


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Hauptkomponenten

  • 1 Test-Kassette
  • 1 Beispielrohr
  •  
  • 1 Extraktions-Puffer
  • 1 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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