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Selbst des Antigen-1PCS, der Kit For Severe Acute Respiratory-Syndrom Coronavirus 2 prüft

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Selbst des Antigen-1PCS, der Kit For Severe Acute Respiratory-Syndrom Coronavirus 2 prüft

Selbst des Antigen-1PCS, der Kit For Severe Acute Respiratory-Syndrom Coronavirus 2 prüft
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Großes Bild :  Selbst des Antigen-1PCS, der Kit For Severe Acute Respiratory-Syndrom Coronavirus 2 prüft

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401305
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Selbst des Antigen-1PCS, der Kit For Severe Acute Respiratory-Syndrom Coronavirus 2 prüft

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Test-Zeit: Innerhalb Minute 15 Art: IVD-Reagens
Gruppe: Alle Leute Paket: 1 Test/Ausrüstung
Markieren:

Selbstprüfungsausrüstung des Antigen-1PCS

,

Selbstprüfungsausrüstung des Antigen-ISO9001

,

Schneller Antigenselbsttest ODM

Schnelles Antigen-schnelle Test-Kit Self Testing Rapid Test-Ausrüstung Test-Kit Antigen Rapid Test Kits SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Die SARS-CoV-2 Anigen schnelle Testausrüstung ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch
  • Die schnelle Testausrüstung ist für einzelner Selbstprüfungsgebrauch
  • Immunochromatography-Probe
  • Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.
  • Testergebnis sollte nicht als die einzige Basis für Behandlung verwendet werden.
  • Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Test/Ausrüstung
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 97,45%
Gesamtgenauigkeit99,17%
Beispielart Nasenrachenraumprobe
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Zeit < 15="" minutes="">
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001

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Produkt-Eigenschaft

  • Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit
  • Testergebnis innerhalb 15 Minuten
  • 24 Monate Haltbarkeitsdauer-
  • Nasaler Putzlappen verfügbar
  • Einfach erfordert zu benützen und keine Zusatzausrüstung
  • Test zu Hause


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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr
  •  
  • Extraktions-Puffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

Andere Informationen

 

  • Der Test ist für Gebrauch außerhalb nur des Körpers bestimmt.
  • Nicht innerlich genommen werden. Vermeiden Sie Beispielpufferkontakt mit Haut und Augen.
  • Schützen Sie sich vor Sonnenlicht, frieren Sie kein. Speicher in einem trockenen Platz zwischen 2°C und 30°C. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Paket gedruckt wird.
  • Halten Sie außer Reichweite der Kinder. Kein Kind minderjähriges 18 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.
  • Kann das Befolgen nicht der genauen Anweisungen das Ergebnis des Tests beeinflussen. Die endgültige Diagnose muss von einem Arzt bestätigt werden.
  • Benutzen Sie nicht den Test, wenn das Verpacken geschädigt wird. Benutzen Sie nicht defekte Testkomponenten.
  • Alle Testkomponenten sollen nur für diesen Test benutzt werden. Verwenden Sie nicht den Test oder die Testkomponenten wieder.


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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