Professionelle OP der Antigen-Grippe-AB winziger seitlicher Durchflussprüfungs-Kasten Test-der Ausrüstungs-15

Schnelle Test-Kit Professional Detection Rapid Test-Ausrüstung der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Antigen-u. der Grippe-A/B schnelle

Beabsichtigter Gebrauch

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B (Immunochromatography) ist ein seitlicher Flusschromatographie Immunoassay, der für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum bestimmt ist, Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und die Symptome der Atmungsvirusinfektion. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Die Ausrüstung wird für ausgebildetes klinische die Laborpersonal und -einzelpersonen beabsichtigt, die betreffend der Sorgfalteinstellungen ausgebildet werden. Für nur Verordnungsgebrauch. Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

Spezifikation

Hauptkomponenten

• 20 Testkassetten
• 2 Beispielextraktion Puffer
• 20 Beispielrohre
• 20 Putzlappen
• 1 Rohr-Stand
• 1 Anweisungs-Handbuch

Eigenschaft

• Hohe Besonderheit und Empfindlichkeit
• Sicherheit und Zuverlässigkeit, einzelnes Paket halten sauber
• Einfacher Operationsschritt, ein Schritt, zum des Tests durchzuführen
• Schnelles reacton las die Minute des Ergebnisses within15

Gebrauchs-Schritt

• Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.

• Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

• NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

• UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

PRINZIP

• Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B setzt eine chromatographische Technologie des seitlichen Flusses ein, um das Vorhandensein des nucleocapsid Proteinantigens direkt von Grippe A, von Grippe B und von SARS-CoV-2 zu ermitteln.
• Nachdem die geduldige Probe mit dem Antigenextraktionspuffer gesammelt und behandelt ist, wird das Virennucleoproteinsantigen herausgestellt.
• Fügen Sie das extrahierte Exemplar in die Testkassette, das Exemplar abwandert vorwärts zusammen mit den Teststreifen durch Kapillarwirkung hinzu.
• Wenn Grippe A, Grippe B, Virenantigen SARS-CoV oder SARS-CoV-2 anwesend ist, werden sie auf der T oder A-/Blinie, beziehungsweise auf Streifen jedes Tests innerhalb 15 Minuten vom Zusatz der Proben, mit dem Ergebnis des purpurartigen roten Bandes auf der Testregion gefangen genommen und ermittelt und zeigen ein positives Ergebnis an.
• Wenn das nucleocapsid Proteinantigen nicht anwesend oder auf niedrigen Ständen in der Probe anwesend ist, gibt es keine rote Linie erscheint in „t-“ oder „A-/B“ Positionen. Die „Steuerleitung“ (c) wird für Verfahrenssteuerung benutzt.
• Steuerleitung sollte immer erscheinen, wenn das Testverfahren richtig durchgeführt wird und die Testreagenzien der Steuerleitung arbeiten.

Andere Informationen

• Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
• Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
• Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.