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Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2

Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2
Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2 Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2

Großes Bild :  Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Entdeckungs-Ausrüstung der schnellen Versuchseinrichtungen-ISO9001 Nasenrachenraum-des Antigen-SARS-CoV-2

Beschreibung
Test-Zeit: <15min Lagerbedingung: 2℃-30℃
Gruppe: Alle Leute Exemplar: Nasenrachenraumputzlappen oder Oropharyngeal Putzlappen
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Paket: 20 Tests/Ausrüstung
Markieren:

Schnelle Versuchseinrichtungen ISO9001 99

,

60%

,

Schnelle Versuchseinrichtungen ISO9001 Nasenrachenraum

Schnelle Test-Ausrüstung schnelles der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Antigen-schnelle Test-der Ausrüstungs-20Tests/Kit For Professional Detection Use

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.


Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Besonderheit 100%
Empfindlichkeit 98,04%
Genauigkeit 99,60%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">
Beispielart Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal

Probe Volum

3 Tropfen

 
 

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre
  •  
  • Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Produkt-Eigenschaften

  • Schnelle Prüfungsgeschwindigkeit, las das Ergebnis in 15 Minuten
  • Einfach für Gebrauch ohne Extrainstrument
  • Das bescheinigte CER, ISO13485, ISO9001 bescheinigte

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Andere Informationen

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  • Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

 

Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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