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Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK

Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK
Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK

Großes Bild :  Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: US$0.9-1.5/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Der hohen Genauigkeits-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit Approved By KKM Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-RTK

Beschreibung
Besonderheit: 100,00% Test-Zeit: <15 min="">
Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate Gruppe: Universalität
Farbe: Weiß Lagerbedingung: 2℃-30℃
Markieren:

Soem-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO13485

,

RTK-Antigen-Test Kit Approved By KKM

Schnelles Antigen-schnelle Test-Kit High Accuracy Professional Testing-Ausrüstung der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2


Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests
Garantie 24 Monate
Empfindlichkeit 98,04%
Besonderheit 100%
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485
Kundendienst Technische on-line-Unterstützung
Beispielart Nasenrachenraumputzlappen oder Oropharyngeal Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten

 
Produkt-Eigenschaft

  • Entdeckungsod-Veränderungen
  • Sicherheit und Zuverlässigkeit
  • Einfache Operation
  • Esay, zum des Ergebnisses zu lesen

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Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Diese schnelle Testausrüstung ist für das qualitative detedtion der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt.
  • Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.
  • Der Test liefert Vorversuchergebnisse.
  • Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.


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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktion Puffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

 
Gebrauchs-Schritt

Notic: Wenn man Virentransportmedium (VTM) verwendet, ist es wichtig, zu garantieren, dass das VTM, welches die Probe enthält, zur Raumtemperatur gewärmt wird. Kalte Proben fließen nicht richtig und können zu die fehlerhaften oder ungültigen Ergebnisse führen. Einige Minuten werden angefordert, um eine kalte Probe zur Raumtemperatur zu holen.

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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