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Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK

Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK
Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK

Großes Bild :  Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: US$0.9-1.5/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Gruppe: Universalität
Beispielart: Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal Format: Kassette
Messgrundlage: Immunochromatography Paket: 20 Tests/Kasten
Markieren:

Antigen-Test-Ausrüstung der Kassetten-RTK

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Antigen-Testausrüstung rtk SARS CoV 2

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Wegwerf-rtk Test-Ausrüstungsapotheke

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Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Labnovations SARS-CoV-2 Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt.
  • Die Testausrüstung ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche.
  • Zu Aufmerksamkeit zu sein, welche die Testausrüstung ist liefert Vorversuchergebnisse und sollte nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Verpacken 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
ExemplarNasenrachenraumputzlappen und oropharyngeal Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Empfindlichkeit 98,04%
Besonderheit 100%
Gesamtübereinstimmungsrate 99,6%

 
Produkt-Eigenschaft

  • Schnell
  • Bedienungsfreundlich
  • Raumtemperaturspeicher
  • Qualitativ
  • Berufs
  •  


Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK 0
 Wegwerf-SARS-CoV-2 Antigen-Test Kit High Specificity Labnovation Test der Kassetten-RTK 1
PRINZIP

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

 
Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

Andere Informationen

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  • Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.

 


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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