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Einfach lassen Sie schnellen Test Kit For Mutations Detection des Antigen-SARS-CoV-2 laufen

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Einfach lassen Sie schnellen Test Kit For Mutations Detection des Antigen-SARS-CoV-2 laufen

Einfach lassen Sie schnellen Test Kit For Mutations Detection des Antigen-SARS-CoV-2 laufen
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Großes Bild :  Einfach lassen Sie schnellen Test Kit For Mutations Detection des Antigen-SARS-CoV-2 laufen

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Einfach lassen Sie schnellen Test Kit For Mutations Detection des Antigen-SARS-CoV-2 laufen

Beschreibung
Absolute Genauigkeit: 99,60% Exemplar: Nasaler Putzlappen/Oropharyngeal Putzlappen
Test-Zeit: <15min Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Markieren:

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung LX 401301

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Antigen-schnelle Test-Ausrüstung LX 401301

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Antigen-schnelle Test-Ausrüstungen LX 401301

Schnelle Test-Ausrüstung schneller Antigen-schneller Test-Kit Simple Operate Professional Testings der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse und sollte nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden. Nur Berufsgebrauch.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Kasten
Empfindlichkeit 98,04%,
Besonderheit 100%
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, MSDS
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten


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Produkt-Eigenschaft

  • Empfindlichkeit und Besonderheit sind höher
  • Kurze Zeit und einfache Operation
  • Sicher und stabil
  • Entdeckung von Veränderungen

 

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

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Beispielsammlung

  • Nasenrachenraumputzlappen: Den Putzlappen mit der anderen Hand halten, hält den Putzlappen an dem Nasenloch fest, um hereinzukommen und dringt langsam rückwärts entlang die Unterseite des unteren nasalen Durchganges, damit, zu viel Kraft nicht auszuüben, um traumatische Blutung zu vermeiden ein. Wenn die Spitze des Putzlappens die hintere Wand des Nasopharynxhohlraumes erreicht, drehen Sie ihn leicht während mehrmals (im Falle des Reflexhustens, stoppen Sie für eine Minute) und den Putzlappen dann langsam herauszunehmen.
  • Oropharyngeal Putzlappen: Der Kopf der gesammelt zu werden Person wird etwas gekippt und sein Mund ist weit offen und stellt die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten heraus. Wischen Sie den Putzlappen über der Wurzel der Zunge ab. Wischen Sie die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten von der mit ab einer wenig Kraft für mindestens 3mal und für mindestens 3mal hin und her gesammelt zu werden, auf und ab die hintere pharyngeal Wand dann abzuwischen Person.


Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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