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Weiße Universal-des Autoantigen-COV19 hohe Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-99,17%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Weiße Universal-des Autoantigen-COV19 hohe Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-99,17%

Weiße Universal-des Autoantigen-COV19 hohe Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-99,17%
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Großes Bild :  Weiße Universal-des Autoantigen-COV19 hohe Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-99,17%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401320
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Weiße Universal-des Autoantigen-COV19 hohe Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-99,17%

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 99,17% Lagerbedingung: 2℃-30℃
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Feuchtigkeit: <60>
Gruppe: Universalität Farbe: Weiß
Markieren:

Universal-Test-Ausrüstung des Autoantigen-COV19

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Autoantigentestausrüstung hohe Genauigkeit

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schnelles Ausrüstungsantigen des Tests 99

Schnelle Test-Ausrüstung schneller Antigen-schneller Selbsttesttest-Kit Simple Operates Test-Kit Antigen Self Testings CoV-19


Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschliches Beispielvorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden. Die schnelle Testausrüstung ist für Selbstprüfungsgebrauch. Positives Ergebnis des Antigentests kann für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Schneller Test Kit Self Test Use des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401320
Art 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
Smple-Art Nasaler Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit 10 Minuten < x="">
Gesamtgenauigkeit 99,17%
Empfindlichkeit 97,45%
Besonderheit 100%

Produkt-Eigenschaft

  • Es verwendet schneller und mehr bequeme Bedienung mit spätestem Entwurf
  • Schnelles recation, Testgenauigkeit bis 95%
  • Probenahmeputzlappen, bestimmt für mehr Exemplarsammlung und relase
  • Stall, mit hoher Genauigkeit
  • Billig, Wirtschaftlichkeit

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 20 Extraktions-Puffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Rohrstand
  • 1 Beipackzettel

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere.

FAQ

  • MOQ: Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.
  • Lieferfrist:  Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.
  • Zahlung: Geschäft zum Geschäft
  • Versand: Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht
  • Handelsgesellschaft oder manufucaturer: Hersteller
  • Wie man ein Zitat erhält: Bitte sagen Sie uns, dass die Produkte und die Quantität, die Sie, wir benötigen, Ihnen unseren besten Preis anbieten.
  • Können Sie für uns entwerfen: Wir nehmen verschiedene Soem-ODM-Aufträge an.

Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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