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Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20

Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20
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Großes Bild :  Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 99,60% Exemplar: Nasaler Putzlappen/Oropharyngeal Putzlappen
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Markieren:

20 Stücke Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-

,

Labnovations-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

99

Schneller der Test-Ausrüstungs-CoV-19 Test-Berufsdiagnosen-hohe Genauigkeits-schnelle Antigen-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 ist für Berufsantigen der entdeckung sars-cov-2 in menschlichem Nasenrachenraum der Infektion bestimmt, oder oropharyngeal Putzlappen, der Test liefert Vorversuchergebnisse. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Zu Aufmerksamkeit zu sein das Testergebnis sollte als die einzige Basis für Diagnose nicht verwendet werden.

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
MarkeLabnovation
Produkt-Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Kasten
Empfindlichkeit 98,04%,
Besonderheit 100%
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, MSDS
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten


Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Produkt-Eigenschaft

Kurze Testzeit, erhalten das Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten

Einfache Operation, Exemplar ist einfach zu sammeln, Einlösung

Preiswerter mit hohem effeciency

 

Des Antigen-SARS-CoV-2 schneller Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Test-der Ausrüstungs-20 1
 
 
Vorteil

  • Spätester Entwurf, der schnellere und moe bequeme Bedienung verwendet
  • Schnelles recation, Testgenauigkeit bis 99%
  • Probenahmeputzlappen, bestimmt für mehr Exemplarsammlung und relase


Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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FAQ

  • Wie kann ich eine gute Testausrüstung unterscheiden?

Sie können von 3 Tatsachen urteilen:

Technische Daten: Wie die Genauigkeit, die Besonderheit und die Empfindlichkeit.

Beuteldichtung: Fest genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt wird, zerstört die Feuchtigkeit im circustance die Reaktivität von den Antikörpern, die auf NC-Membran beschriftet werden. Haltbarkeitsdauer ist, unten zu verkürzen.

Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach laufend. Wenn es rote Abstriche im Ablesenfenster gibt, es normalerweise verursacht durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran. Manchmal verursachte der Defekt falsches positives Ergebnis in der Praxis.

  • Wie kann ich tun, wenn einige dringende Fragen?

Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, können Sie uns anrufen oder uns durch E-Mail oder whatsapp senden.

  • Was die Bescheinigung, die Sie haben?

CER, ISO9001, ISO13485

  • Helfen Sie mir, die Produkte in meinem Land zu registrieren?

Sicher, stellen wir alle Sie Dokumente und Proben zur Verfügung, die Sie für Register benötigen.

 

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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