Produktdetails:
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Gesamtgenauigkeit: | 99,60% | Exemplar: | Nasaler Putzlappen/Oropharyngeal Putzlappen |
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Test-Zeit: | <15 min=""> | Quanlity-Garantiezeit: | 24 Monate |
Gruppe: | Alle Leute | Lagerbedingung: | 2℃-30℃ |
Markieren: | 20 Stücke Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-,Labnovations-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung,99 |
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Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 ist für Berufsantigen der entdeckung sars-cov-2 in menschlichem Nasenrachenraum der Infektion bestimmt, oder oropharyngeal Putzlappen, der Test liefert Vorversuchergebnisse. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Zu Aufmerksamkeit zu sein das Testergebnis sollte als die einzige Basis für Diagnose nicht verwendet werden.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Marke | Labnovation |
Produkt-Name | Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 |
Vorbildliches Number | LX-401301 |
Art | 20 Tests/Kasten |
Empfindlichkeit | 98,04%, |
Besonderheit | 100% |
Garantie | 24 Monate |
Energiequelle | Anweisungs-Handbuch |
Qualitäts-Bescheinigung | CER |
Safty-Standard | ISO13485, MSDS |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Test-Geschwindigkeit | Innerhalb 15 Minuten |
Produkt-Eigenschaft
Kurze Testzeit, erhalten das Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten
Einfache Operation, Exemplar ist einfach zu sammeln, Einlösung
Preiswerter mit hohem effeciency
Vorteil
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.
NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Zertifikat
FAQ
Sie können von 3 Tatsachen urteilen:
Technische Daten: Wie die Genauigkeit, die Besonderheit und die Empfindlichkeit.
Beuteldichtung: Fest genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt wird, zerstört die Feuchtigkeit im circustance die Reaktivität von den Antikörpern, die auf NC-Membran beschriftet werden. Haltbarkeitsdauer ist, unten zu verkürzen.
Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach laufend. Wenn es rote Abstriche im Ablesenfenster gibt, es normalerweise verursacht durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran. Manchmal verursachte der Defekt falsches positives Ergebnis in der Praxis.
Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, können Sie uns anrufen oder uns durch E-Mail oder whatsapp senden.
CER, ISO9001, ISO13485
Sicher, stellen wir alle Sie Dokumente und Proben zur Verfügung, die Sie für Register benötigen.
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156