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Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

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Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20 Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

Großes Bild :  Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

Beschreibung
Exemplar: Nasaler Putzlappen/Oropharyngeal Putzlappen Test-Zeit: <15 min="">
Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate Gruppe: Universalität
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

Schnelles Antigen-schnelle Test-Ausrüstung SARS CoV 2

,

Schnelles Antigen-schnelle Test-Ausrüstung MSDS

,

ISO-Berufsantigen-Diagnoseausrüstung

Schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsantigen Diagnosisi-Test-Ausrüstung Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-20

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.
  • Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Produkt-Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Empfindlichkeit 98,04%,
Besonderheit 100%
Gesamt-Accurracy 99%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, MSDS
Beispielart Nasal, Mundrachen-Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten


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Produkt-Eigenschaft

  • Testergebnisse in 15 Minuten
  • Keine speziellen/zusätzlichen Instrumente erfordert
  • Entdeckung von Veränderungen
  • Setzen Sie am großen sacle am Punkt von Sorgfalt ein

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Anweisungs-Handbuch

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Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

 
Zertifikat
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Vorkehrungen

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  • Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden

FAQ

  • MOQ ist?

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Was die Bescheinigung, die Sie haben?

CER, ISO9001, ISO13485

  • Lieferfrist?
  •  

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

  • Nehmen Sie OEM/ODM an?

Ja nehmen wir Soem/ODM an.

  • Versand?

Luftfracht oder Ozeanfracht.

  • Zahlungs-Methode

Geschäft zum Geschäftskonto.

 

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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