Nasenrachenraumputzlappen-schnelle Grippe-Diagnosetest Kit For Infant Screening

Schnelle Test-Kit Professional Uses 20 Test-Kit Antigen And Influenzas A/B schnelle Test-hohe Genauigkeits-schnelle Test-Ausrüstung

Beabsichtigter Gebrauch

Die schnelle Testausrüstung ist für qualitative Entdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und Symptome der Atmungsvirusinfektion bestimmt. Die Testausrüstung ist für nur Berufsgebrauch.

Spezifikation

Eigenschaft

• Bequemlichkeit: Test vor Ort der leicht durchgeführt
• Schnell: Ergebnisertrag innerhalb 15minutes
• Hohes Aaccuracy, Empfindlichkeit und Besonderheit

Anwendung

• Klinische Abteilung, Notaufnahme, Fieberabteilung
• Krankheitsbekämpfungsmitte, schnelle Siebung im Epizentrum
• Primärsiebung des Virus der Grippe A/B
• Risikobeurteilung von Grippe A/B VIRUS
• Hohe anfällige Bevölkerung und Säuglingssiebung

Beschränkungen

• Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
• Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
• Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.
• Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

Hauptkomponenten

• Testkassetten
• Beispielextraktionspuffer
• Beispielrohre
• Putzlappen
• Rohr-Stand
• Betriebsvorschrift

Gebrauchs-Schritt

• Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.

• Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

• NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

• UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.