Berufstest Kit Flu Swab Antigen Kit ISO 13485 grippe-AB

Schnelle Test-Ausrüstung CoV-19 und Test-Kit Professional Uses 20 der Grippe-A/B schnelle Test-Ausrüstung der schnellen Test-hohen Qualität

Beabsichtigter Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung ist für qualitative Entdeckung und Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und Symptome der Atmungsvirusinfektion bestimmt. Die Testausrüstung ist für nur Berufsgebrauch.
Spezifikation

Leistungsmerkmale

Hauptkomponenten

• Testkassetten
• Beispielextraktionspuffer
• Beispielrohre
• Putzlappen
• Rohr-Stand
• Beipackzettel

Gebrauchs-Schritt

• Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.

• Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 
Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

• NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

• UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
Eigenschaft

• Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit
• SCHNELLE KONTROLLE, bedienungsfreundlich im einfachen Schritt,
• Schneller Recation, 15 Minuten aus Ergebnissen heraus.

Andere Informationen

• Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
• Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.
• Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch
• Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
• Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.

FAQ

• MOQ

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 pices ist.

• Lieferfrist

Ungefähr 1 Woche, Exportanwendung, Wareninspektion, Zollabfertigung und Flug, alle einzuschließen sind notwendige Prozesse für China-Testausrüstungen.

• Registrieren Sie die Produkte in meinem Land

Sicher, stellen wir alle Sie Dokumente und Proben zur Verfügung, die Sie für Register benötigen.

• Vorbereitungs- und Anlaufzeit
 

Normalerweise 1-7 Tage, da es gegen spezifische Nachfragen produziert wurde, um der meisten Frische zu garantieren.

• Versand

Wir wählen Luftfracht, oder Ozeanfracht und internationale DRÜCKEN aus (DHL).