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Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB

Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB
Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB

Großes Bild :  Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB

Beschreibung
Garantie: 18 Monate Test-Geschwindigkeit: innerhalb 15 Minuten
Lagerung: 2℃-30℃ Sonnenschein: Vermeiden Sie
Frost: Nicht gewährt Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

15 Test-Ausrüstung Min Influenzas AB

,

Test-Ausrüstung SARS CoV 2 Grippe-AB

,

97

Schnelle Test-Kit High Accuracys 20 der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-und der Grippe-A/B schneller


Beabsichtigter Gebrauch
Test-Ausrüstung provideds des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B schnelle eine einfache, schnelle Entdeckung als Hilfe in der Differentialdiagnose des Antigens SARS-CoV-2 und eine Grippe A&B unter Verwendung der nasalen Putzlappenexemplare. Dieses bedienungsfreundliche Produkt und schnellen Ergebnisse können für die Siebung von frühen angesteckten Patienten und von asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es auch effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.
Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung
gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,3% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Beispielextraktionspuffer
  • Beispielrohre
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Beipackzettel

Test Kit For Nucleic Acid Detection des Antigen-15 minimaler SARS-CoV-2 der Grippe-AB 0

 

Beispielbehandlung

Fügen Sie Extraktion des Beispiel 550μl (über 22-24 Tropfen) in das Beispielrohr hinzu, tauchen Sie den Putzlappen ein, nachdem Sie die Probe in die Beispielextraktionsflüssigkeit gesammelt haben, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den Putzlappen dann auszuziehen zusammen und die angeschwemmte Flüssigkeit als die Probe zur Testkassette zu nehmen.

Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Eigenschaft

  • Kann für frühe Siebung der Infektion verwendet werden.
  • Keine Aufbereitung erfordern, einfache Operation, benötigt keine zusätzliche Ausrüstung.
  • Schneller Test, einfach, die Ergebnisse innerhalb 15-20 Minuten zu interpretieren.
  • Transportiert und bei Zimmertemperatur gespeichert

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Vorkehrungen

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  • Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

FAQ

  • Über MOQ?

Wir haben den limitierten Auftrag, der 10000 ist, wir möchten mit Ihnen zusammenarbeiten, uns sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade von Ihrem, welchen Einzelteilen Sie Auftrag wünschen.

  • Was ist Ihre Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

  • Nehmen Sie Soem- oder ODM-Auftrag an?

Ja nehmen wir Soem und ODM für Kunden an.

  • Was sind Ihre Lieferbedingungen?

Wir können EXW, UHRKETTE, CIF, etc. annehmen. Sie können ein wählen, das für Sie das bequemste ist.

 

 

 

 

 

 

 

 
 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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