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Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19

Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19
Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19 Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19

Großes Bild :  Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19

Beschreibung
Garantie: 18 Monate Test-Geschwindigkeit: innerhalb 15 Minuten
Lagerung: 2℃-30℃ Sonnenschein: Vermeiden Sie
Frost: Nicht gewährt Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

Antigen-Grippe-schnelle Test-Ausrüstung CoV 19

,

Schnelle Testausrüstung der Grippe ISO9001

,

Soem-Grippe a u. b-Testausrüstung

Schnelle der Test-Ausrüstungs-CoV-19 Test-Berufstest-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-und der Grippe-A/b umfassender schneller Test-der Ausrüstungs-20


Beabsichtigter Gebrauch
Test-Ausrüstung provideds des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B schnelle eine einfache, schnelle Entdeckung als Hilfe in der Differentialdiagnose des Antigens SARS-CoV-2 und eine Grippe A&B unter Verwendung der nasalen Putzlappenexemplare. Dieses bedienungsfreundliche Produkt und schnellen Ergebnisse können für die Siebung von frühen angesteckten Patienten und von asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es auch effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.
Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung
gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,3% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • 20 Testkassetten
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Beispielrohre
  • 20 Putzlappen
  • 1 Rohr-Stand
  • 1 Anweisung Manaual

Antigen-Grippe-schneller Test Kit For Healthcare Workers ISO9001 CoV-19 0

 

Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Eigenschaft

  • Ergebnisse bereiten in 15minutes vor
  • Einfach, Ergebnisse zu verwalten und zu lesen
  • Erschwinglich, kein Bedarf am Instrument, in hohem Grade tragbar
  • Ermöglichen Sie Prüfung auf einer enormen Skala
  • Für Gesundheitswesen verwenden Arbeitskräfte nur

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Beschränkung

  • Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
  • Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.
  • Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

FAQ

  • Über MOQ?

Wir haben den limitierten Auftrag, der 10000 ist, wir möchten mit Ihnen zusammenarbeiten, uns sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade von Ihrem, welchen Einzelteilen Sie Auftrag wünschen.

  • Was ist Ihre Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

  • Nehmen Sie Soem- oder ODM-Auftrag an?

Ja nehmen wir Soem und ODM für Kunden an.

  • Was sind Ihre Lieferbedingungen?

Wir können EXW, UHRKETTE, CIF, etc. annehmen. Sie können ein wählen, das für Sie das bequemste ist.

  • Manufacturer or Trade Company?

Wir sind Hersteller.

 

 

 

 

 

 

 
 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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