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Nasale Antigen-der Grippe-AB Genauigkeit der Putzlappen-COVID-19 Test-der Ausrüstungs-90%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Nasale Antigen-der Grippe-AB Genauigkeit der Putzlappen-COVID-19 Test-der Ausrüstungs-90%

Nasale Antigen-der Grippe-AB Genauigkeit der Putzlappen-COVID-19 Test-der Ausrüstungs-90%
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Großes Bild :  Nasale Antigen-der Grippe-AB Genauigkeit der Putzlappen-COVID-19 Test-der Ausrüstungs-90%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Nasale Antigen-der Grippe-AB Genauigkeit der Putzlappen-COVID-19 Test-der Ausrüstungs-90%

Beschreibung
Garantie: 18 Monate Test-Geschwindigkeit: innerhalb 15 Minuten
Lagerung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Speichertemp: 2-30℃ Gesamtgenauigkeit: >90%
Markieren:

COVID 19 Test-Ausrüstung der Antigen-Grippe-AB

,

Der Grippe-AB Genauigkeit Test-der Ausrüstungs-90%

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Nasale Putzlappengrippe a und b-Testausrüstungen

Schnelle Test-Kit High Accuracys 20 der Test-Ausrüstungs-COVID-19 Test-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-und der Grippe-A/B schnelle


Beabsichtigter Gebrauch
Test-Ausrüstung provideds des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B schnelle eine einfache, schnelle Entdeckung als Hilfe in der Differentialdiagnose des Antigens SARS-CoV-2 und eine Grippe A&B unter Verwendung der nasalen Putzlappenexemplare. Dieses bedienungsfreundliche Produkt und schnellen Ergebnisse können für die Siebung von frühen angesteckten Patienten und von asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es auch effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.
Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung
gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,3% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Beispielextraktionspuffer
  • Beispielrohre
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Anweisung Manaual

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Eigenschaft

  • Exemplarart: nasale Putzlappen/oropharyngeal Putzlappen
  • Schneller Test, das Testergebnis ist innerhalb 15 Min. verfügbar.
  • Gelesenes Testergebnisse sichtlich. Erfordern Sie nicht Testbedingungen.
  • Früherkennung der neuen Virusinfektion.
  • Einfache Operation und hoch-leistungsfähiger Test.

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Prinzip

  • Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B setzt eine chromatographische Technologie des seitlichen Flusses ein, um das Vorhandensein des nucleocapsid Proteinantigens direkt von Grippe A, von Grippe B und von SARS-CoV-2 zu ermitteln.
  • Nachdem die geduldige Probe mit dem Antigenextraktionspuffer gesammelt und behandelt ist, wird das Virennucleoproteinsantigen herausgestellt. Fügen Sie das extrahierte Exemplar in die Testkassette, das Exemplar abwandert vorwärts zusammen mit den Teststreifen durch Kapillarwirkung hinzu. Wenn Grippe A, Grippe B, Virenantigen SARS-CoV oder SARS-CoV-2 anwesend ist, werden sie auf der T oder A-/Blinie, beziehungsweise auf Streifen jedes Tests innerhalb 15 Minuten vom Zusatz der Proben, mit dem Ergebnis des purpurartigen roten Bandes auf der Testregion gefangen genommen und ermittelt und zeigen ein positives Ergebnis an. Wenn das nucleocapsid Proteinantigen nicht anwesend oder auf niedrigen Ständen in der Probe anwesend ist, gibt es keine rote Linie erscheint in „t-“ oder „A-/B“ Positionen. Die „Steuerleitung“ (c) wird für Verfahrenssteuerung benutzt.
  • Steuerleitung sollte immer erscheinen, wenn das Testverfahren richtig durchgeführt wird und die Testreagenzien der Steuerleitung arbeiten.

FAQ

  • Über MOQ?

Wir haben den limitierten Auftrag, der 10000 ist, wir möchten mit Ihnen zusammenarbeiten, uns sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade von Ihrem, welchen Einzelteilen Sie Auftrag wünschen.

  • Was ist Ihre Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

  • Nehmen Sie Soem- oder ODM-Auftrag an?

Ja nehmen wir Soem und ODM für Kunden an.

  • Was sind Ihre Lieferbedingungen?

Wir können EXW, UHRKETTE, CIF, etc. annehmen. Sie können ein wählen, das für Sie das bequemste ist.

  • Manufacturer or Trade Company?

Wir sind Hersteller.

 

 

 

 

 

 

 
 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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