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Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2

Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2
Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2

Großes Bild :  Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: US$0.9-1.5/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Genauigkeit nasales der Putzlappen-schnelles Antigen-Selbsttestausrüstungs-99,30% für SARS-CoV-2

Beschreibung
Exemplar: nasaler Putzlappen Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate
Besonderheit: 100,00% Empfindlichkeit: 98,50 %
Absolute Genauigkeit: 99,30 % Test-Zeit: <15min
Material: Testkassette Gruppe: Alle Leute
Lagerbedingung: 2℃-30℃
Markieren:

Wischt schnelles Antigen-Selbsttestausrüstung auf

,

99

,

30 Genauigkeits-Antigen-Selbsttestausrüstung

Schnell, Punkt-vonsorgfaltantigentests für Diagnose der Infektion SARS-CoV-2

Klinischer Gebrauch

Genaue schnelle Diagnosetests für Infektion SARS-CoV-2 konnten zu den Strategien des klinischen und öffentlichen Gesundheitswesens beitragen, zum der Pandemie COVID-19 zu handhaben. das Punkt-von-Sorgfaltantigen und molekulare Tests, zum der gegenwärtigen Infektion zu ermitteln konnten Zugang zur Prüfung und zur frühen Bestätigung von Fällen und expediate Unternehmensentscheidungen klinischen und öffentlichen Gesundheitswesens erhöhen, die möglicherweise Getriebe verringern.

 

 

 

Hauptkomponenten
Test-Kassetten
Beispielrohre
Extraktions-Puffer
Putzlappen
Rohrstand
Betriebsvorschrift

 

Paketspezifikation

1T/Box, 5T/Box
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Produkt-Eigenschaft

Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit

Detectino von Veränderungen

Sicherheit und Zuverlässigkeit

Einfache Operation, kein Extrainstrument

Ergebnisse in 15minutes und einfach zu lesen


 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist entworfen, um das Virus SARS-CoV-2 nucleocapsid Antigen von den Nasensekreten von den Einzelpersonen qualitativ zu ermitteln, die von COVID-19 vermutet werden.
 
 

 
Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Bescheinigen Sie (CER genehmigte)
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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