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Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2

Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2
Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2 Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2

Großes Bild :  Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Versenden sobald empfangene Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000/Day

Antigen-schneller Test-Kit Nasal Specimen For Self-Test Labnovation SARS CoV 2

Beschreibung
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Beispielart: Nasales Exemplar
Paket: 1 Test/Ausrüstung Gebrauch: Für Selbsttestgebrauch
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Test-Zeit: Innerhalb Minute 15
Gruppe: Universalität
Markieren:

Schnelle Test-Ausrüstung des Autoantigen-ISO9001

,

Nasales Exemplar-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Labnovations-Antigen-schnelle Prüfungsausrüstung

Schnelles Antigen-schneller Test Kit Best Performance Rapid Test Test-Kit Labnovations SARS-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung Viren-nucleocapsid Antigene vom vorhergehenden Nasensekret von den Einzelpersonen bestimmt, die vom Virus vermutet werden. Und diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, die Virus nucleocapsid Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt.

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Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Test/Ausrüstung
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 97,45%
Gesamtgenauigkeit99,17%
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Zeit Innerhalb 15 Minuten
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, ISO9001

 

Produkt-Eigenschaft

  • Ergebnis in 15 Minuten

  •  

    Sicherheit und Zuverlässigkeit
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    Hohe Genauigkeit

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    CER bescheinigt

  •  

     

     

     

     

    Einfach für Gebrauch

  • Bequemlichkeit, einzelne Verpackung für Selbsttestgebrauch

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Langsam drehen Sie den Putzlappen in einem Rundschreiben gegen die inneren Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Seien Sie sicher, jede nasale Entwässerung zu sammeln, die möglicherweise anwesend auf dem Putzlappen. Entfernen Sie leicht den Putzlappen. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen und langsam, nehmen Sie den Putzlappen heraus.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

FAQ

  • Lieferfrist?

Wir sind Hersteller und unsere tägliche Produktionskapazität 2,5 Million und versenden sobald empfangene Zahlung.

  • Certificaton?

Wir haben CER cerification und unsere Marke ist in der Liste Deutschlands BfArm. Wir bereits registrierten und verkauften in den mehrfachen Ländern.

  • Soem?

Ja als Hersteller, können wir entsprechend Ihren Anforderungen, die Größe des Produktes, der Auftritt des Entwurfs des Programms, Kollegen können Auftrag, behördliche Genehmigung probieren werden angefordert.

  • Hilfe, zum der Ausrichtung zu tun oder nicht?

Sicher, stellen wir alle Sie Dokumente und Proben zur Verfügung, die Sie für Register benötigen.


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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