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Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation

Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation
Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation

Großes Bild :  Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: KARTON
Lieferzeit: Versenden sobald empfangene Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000/Day

Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttest-Kit Direct Detection Virus Easy-Operation

Beschreibung
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Beispielart: Nasales Exemplar
Paket: 1 Test/Ausrüstung Gebrauch: Für Selbsttestgebrauch
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Test-Zeit: Innerhalb Minute 15
Gruppe: Universalität
Markieren:

Hohes Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Selbsttestausrüstung

,

Direktes Entdeckungs-Antigen-schnelle Selbsttestausrüstung

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Einfaches Operations-Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstung

Schnelles Antigen-schnelles Test-Kit Self Test Use Germanys BfArm der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 der Listen-hohen Qualität Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.

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Diagnosegenauigkeit

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Produkt-Eigenschaft

  • Direktes Entdeckungsvirus
  • Einfache Operation, schnelle Prüfung
  •  
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Ohne Extrainstrumentanforderung
  • Einzelne Verpackung, Bequemlichkeit und Sicherheit

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Wäsche und trockene Hände, bevor Sie anfangen, den Test durchzuführen.
  • Überprüfen Sie bitte das Verfallsdatum, das auf dem KASTEN gedruckt wird. Verwenden Sie ihn nicht über dem Verfallsdatum hinaus. Legen Sie alle gelieferten Materialien auf ein sauberes, ein trocken und Planum.

  • Nehmenbeispielrohr mit Beispielextraktionspuffer und den Siegelfilm des Beispielrohrs entfernen. Dann Platz das Rohr im Rohrstand (der Rohrstand ist der Überkarton, sehen unten.)

  •  

    Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie die Testkassette. Legen Sie sie nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  •  

    Entfernen Sie den Putzlappen vom Behälter und achtgeben, dass Sie NICHT das weiche Ende berühren, das die saugfähige Spitze ist.
  •  

    Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Langsam drehen Sie den Putzlappen in einem Rundschreiben gegen die inneren Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Seien Sie sicher, jede nasale Entwässerung zu sammeln, die möglicherweise anwesend auf dem Putzlappen. Entfernen Sie leicht den Putzlappen. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen und langsam, nehmen Sie den Putzlappen heraus.
  •  

    Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr mit prefilled Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit freizugeben, wie möglich. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit anwendbaren lokalen Regelungen.

  •  

    Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

    Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

     

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. andere

 

Anwendbar

  • Schirm für Angestellte oder Schulen oder andere Reihenuntersuchung
  • Regelmäßige Hauptprüfung

  • Einzelpersonen, die häufig in der risikoreichen Umwelt arbeiten, oder die keinen örtlich festgelegten Arbeitsplatz haben

  • Beschäftigte Büroangestellte, die sich in einer kurzen Zeit überprüfen möchten, um sich entspannt zu fühlen

 


Zertifikat

  • CER cetificated
  • Island-Ausrichtung
  • Philippinen bescheinigten
  • Liste Germant BfArm

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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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