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Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2

Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2
Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2

Großes Bild :  Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Versenden sobald empfangene Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2500000/Day

Schnell bestimmen Sie Antigen-Test Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2

Beschreibung
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Paket: 1 Test/Ausrüstung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Test-Zeit: Innerhalb Minute 15
Art: Schnelle Test-Ausrüstung IVD Material: Plastik
Markieren:

Schneller Plastik bestimmt Antigen-Test-Ausrüstung

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Immunochromatography bestimmen Antigen-Test-Ausrüstung

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Plastik-Antigen-Diagnoseausrüstung SARS CoV 2

Schnelles Antigen-schneller Test-Kit Best Performance Antigen Rapid-Diagnosetest-Selbsttestgebrauch der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.

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Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Test/Ausrüstung
Probenmenge 3 volle Tropfen
Garantie 24 Monate

Diagnosegenauigkeit

Name Besonderheit Empfindlichkeit Gesamtgenauigkeit

SARS-CoV-2

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

100% 97,45% 99,17%

Produkt-Eigenschaft

  • Kein Aufbereiten erfordert, einfache Operation, benötigt keine zusätzliche Ausrüstung.
  • Schneller Test, einfach, die Ergebnisse in 15 Minuten zu interpretieren.
  • Transportiert und bei Zimmertemperatur gespeichert.
  • ISO13485, CER bescheinigt, Sicherheit und zuverlässiges

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Langsam drehen Sie den Putzlappen in einem Rundschreiben gegen die inneren Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Seien Sie sicher, jede nasale Entwässerung zu sammeln, die möglicherweise anwesend auf dem Putzlappen. Entfernen Sie leicht den Putzlappen. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen und langsam, nehmen Sie den Putzlappen heraus.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. andere

Produkt-Eigenschaft

  • Für Hauptgebrauch
  • Ergebnisse in 15 Minuten
  • Einfache Operation
  • Ergebnisse sind einfach zu lesen
  • Sicherheit und Zuverlässigkeit
  • Speicher bei ℃ 2-30
  • Ermitteln Sie Varianten des Virus COVID-19 (Großbritannien, SA, Brasilien, CA, NY, etc.)
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Steriler Putzlappen
  • Im vorhergehenden nasalen Putzlappen (ca. 1,5 cm)

 

Zertifikat

  • CER cetificated
  • Island-Ausrichtung
  • Philippinen bescheinigten
  • Liste Germant BfArm

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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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