Produktdetails:
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Haltbarkeitsdauer: | 24 Monate | Paket: | 1 Test/Ausrüstung |
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Lagerbedingung: | 2℃-30℃ | Test-Zeit: | Innerhalb Minute 15 |
Art: | Schnelle Test-Ausrüstung IVD | Material: | Plastik |
Markieren: | ISO-Diagnoseantigen-Selbsttestausrüstung,Plastiksicherheits-Antigen-Selbsttestausrüstung,99 |
Antigen-schnelles Diagnosetest-CER beste Leistungs-schnelle Test-Diplomausrüstung der Antigen-schnelles Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Vorbildliches Number | LX-401302 |
Paket | 1 Test/Ausrüstung |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Garantie | 24 Monate |
Diagnosegenauigkeit
Name | Besonderheit | Empfindlichkeit | Gesamtgenauigkeit |
SARS-CoV-2 Antigen-schnelle Test-Ausrüstung |
100% | 97,45% | 99,17% |
Produkt-Eigenschaft
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | andere |
Andere Informationen
• Diese Ausrüstung ist eine qualitative Entdeckung, die den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
• Der Test ist für Gebrauch außerhalb nur des Körpers bestimmt.
• Nicht innerlich genommen werden. Vermeiden Sie Beispielpufferkontakt mit Haut und Augen.
• Schützen Sie sich vor Sonnenlicht, frieren Sie kein. Speicher in einem trockenen Platz zwischen 2°C und 30°C. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Paket gedruckt wird.
•Halten Sie außer Reichweite der Kinder. Kein Kind minderjähriges 16 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.
• Kann das Befolgen nicht der genauen Anweisungen das Ergebnis des Tests beeinflussen. Die endgültige Diagnose muss von einem Arzt bestätigt werden.
• Benutzen Sie nicht den Test, wenn das Verpacken geschädigt wird. Benutzen Sie nicht defekte Testkomponenten.
• Alle Testkomponenten sollen nur für diesen Test benutzt werden. Verwenden Sie nicht den Test oder die Testkomponenten wieder.
• Der Test sollte einer Stunde sofort oder innerhalb durchgeführt werden, nachdem man den Folienbeutel geöffnet hat (10°C -30°C, Feuchtigkeit <60>
• Proben werden so bald wie möglich nach Beispielsammlung verarbeitet. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, sollte die Probe in einem Siegelzustand gespeichert werden, an 2~8°C 8 Stunden lang gespeichert werden, und unter -20°C für 1-monatiges gespeichert werden. Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.
• Schlechte Vision, Farbenblindheit oder schlechte Beleuchtung beeinflussen möglicherweise Ihre Fähigkeit, den Test richtig zu interpretieren.
• BESEITIGUNG die Testausrüstung kann mit normalem Hausmüll in Übereinstimmung mit anwendbaren lokalen Regelungen entledigt werden.
• Ein negatives Ergebnis streicht nicht die Infektion einer Infektion SARS-CoV-2 durch. Deshalb sollte der Test nicht als der einzige Hinweis für die klinische Diagnose benutzt werden. Das Ergebnis muss durch den PCR bestätigt werden.
• Nachgebrauch, Spülenhände oder, im Falle des Kontaktes mit der Pufferlösung, die betroffenen Körperteile gänzlich mit Wasser.
• Wenn Symptome weiter bestehen: Suchvorgangärztlicher rat.
Zertifikat
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156