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Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-

Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-
Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits- Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-

Großes Bild :  Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401302
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Versenden sobald empfangene Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2500000/Day

Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits-

Beschreibung
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Paket: 1 Test/Ausrüstung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Test-Zeit: Innerhalb Minute 15
Art: Schnelle Test-Ausrüstung IVD Material: Plastik
Markieren:

ISO-Diagnoseantigen-Selbsttestausrüstung

,

Plastiksicherheits-Antigen-Selbsttestausrüstung

,

99

Antigen-schnelles Diagnosetest-CER beste Leistungs-schnelle Test-Diplomausrüstung der Antigen-schnelles Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.

Plastik-COV 19 Test-Ausrüstung der schnellen Diagnoseder antigen-Selbsttestausrüstungs-99,17% Genauigkeits- 0

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Test/Ausrüstung
Probenmenge 3 volle Tropfen
Garantie 24 Monate
   
   

Diagnosegenauigkeit

Name Besonderheit Empfindlichkeit Gesamtgenauigkeit

SARS-CoV-2

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

100% 97,45% 99,17%

Produkt-Eigenschaft

  • Beste Leistung, hohe Qualität
  • Ein Schrittoperationsprozeß, einfach für Gebrauch
  • Die schnelle Prüfung, erhalten das Ergebnis innerhalb 15 Minuten
  • Einzelnes Paket, Sicherheit und zuverlässiges

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Langsam drehen Sie den Putzlappen in einem Rundschreiben gegen die inneren Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Seien Sie sicher, jede nasale Entwässerung zu sammeln, die möglicherweise anwesend auf dem Putzlappen. Entfernen Sie leicht den Putzlappen. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen und langsam, nehmen Sie den Putzlappen heraus.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. andere

Andere Informationen

• Diese Ausrüstung ist eine qualitative Entdeckung, die den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.

• Der Test ist für Gebrauch außerhalb nur des Körpers bestimmt.

• Nicht innerlich genommen werden. Vermeiden Sie Beispielpufferkontakt mit Haut und Augen.

• Schützen Sie sich vor Sonnenlicht, frieren Sie kein. Speicher in einem trockenen Platz zwischen 2°C und 30°C. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Paket gedruckt wird.

•Halten Sie außer Reichweite der Kinder. Kein Kind minderjähriges 16 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.

• Kann das Befolgen nicht der genauen Anweisungen das Ergebnis des Tests beeinflussen. Die endgültige Diagnose muss von einem Arzt bestätigt werden.

• Benutzen Sie nicht den Test, wenn das Verpacken geschädigt wird. Benutzen Sie nicht defekte Testkomponenten.

• Alle Testkomponenten sollen nur für diesen Test benutzt werden. Verwenden Sie nicht den Test oder die Testkomponenten wieder.

• Der Test sollte einer Stunde sofort oder innerhalb durchgeführt werden, nachdem man den Folienbeutel geöffnet hat (10°C -30°C, Feuchtigkeit <60>

• Proben werden so bald wie möglich nach Beispielsammlung verarbeitet. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, sollte die Probe in einem Siegelzustand gespeichert werden, an 2~8°C 8 Stunden lang gespeichert werden, und unter -20°C für 1-monatiges gespeichert werden. Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.

• Schlechte Vision, Farbenblindheit oder schlechte Beleuchtung beeinflussen möglicherweise Ihre Fähigkeit, den Test richtig zu interpretieren.

• BESEITIGUNG die Testausrüstung kann mit normalem Hausmüll in Übereinstimmung mit anwendbaren lokalen Regelungen entledigt werden.

• Ein negatives Ergebnis streicht nicht die Infektion einer Infektion SARS-CoV-2 durch. Deshalb sollte der Test nicht als der einzige Hinweis für die klinische Diagnose benutzt werden. Das Ergebnis muss durch den PCR bestätigt werden.

• Nachgebrauch, Spülenhände oder, im Falle des Kontaktes mit der Pufferlösung, die betroffenen Körperteile gänzlich mit Wasser.

• Wenn Symptome weiter bestehen: Suchvorgangärztlicher rat.

Zertifikat

  • CER cetificated
  • Island-Ausrichtung
  • Philippinen bescheinigten
  • Liste Germant BfArm

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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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