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Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2

Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2
Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2 Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2

Großes Bild :  Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Berufs-schnelle Wischtest-Ausrüstung 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kits SARS-CoV-2

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Testzeit: Innerhalb Minute 15
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Exemplar: Nasenrachenraumputzlappen oder Oropharyngeal Putzlappen
Gruppe: Universalität Farbe: Weiß
Markieren:

Schnelle Ausrüstung des Wischtests ISO13485

,

20Tests/Ausrüstungsmedizinische Diagnosetestausrüstung

,

Schnelle Ausrüstung des Wischtests SARS-CoV-2

Schneller Test Kit Professional Test Use 20Tests des Antigen-SARS-CoV-2/Ausrüstungs-CER einfache Operations-schnelle Test-Diplomausrüstung

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 wird für die qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens von SARS-CoV-2 in Nasenrachenraum- (NP) benutzt, in oropharyngeal (OP) und nasl wischen Exemplar auf.

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Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Besonderheit 100%
Empfindlichkeit 98,04%
Genauigkeit 99,60%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485

Probe Volum

3 Tropfen

 

Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

Analytische Ergebnisse

SARS-CoV-2 Antgen schnelle Test-Ausrüstung
Empfindlichkeit Besonderheit Gesamtgenauigkeit
98,04% 100,00% 99,60%

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Produkt-Eigenschaften

  • Schneller Test, erhalten das Ergebnis innerhalb 15 Minuten
  • Zuverlässige, hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Einfach für Gebrauch, ein Schrittoperationsprozeß
  • Beste Qualität, CER bescheinigt

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Vorkehrungen

  1. Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  2. Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  3. Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  4. Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

 


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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