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Ein Schritt-Antigen-schnelles Test-Kit Nasal Swab-CER bescheinigt für SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Ein Schritt-Antigen-schnelles Test-Kit Nasal Swab-CER bescheinigt für SARS-CoV-2

Ein Schritt-Antigen-schnelles Test-Kit Nasal Swab-CER bescheinigt für SARS-CoV-2
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Großes Bild :  Ein Schritt-Antigen-schnelles Test-Kit Nasal Swab-CER bescheinigt für SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Ein Schritt-Antigen-schnelles Test-Kit Nasal Swab-CER bescheinigt für SARS-CoV-2

Beschreibung
Testzeit: Innerhalb Minute 15 Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate
Exemplar: Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal Putzlappen Sonnenschein: Vermieden
Frost: Nicht gewährt Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

Putzlappen Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Nasales Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Nasale Ausrüstung des Wischtest-SARS-CoV-2

Test-Ausrüstung CER des Antigen-SARS-CoV-2 bescheinigte schnelles Berufstest-Virus, das Antigen eine Schritt-Gebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung benutzen

 
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.
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Produkt-Details

 
EinzelteilWert
Vorbildliches NumberLX-401301
Art20 Tests/Ausrüstung
Garantie24 Monate
Qualitäts-BescheinigungCER
Safty-StandardISO13485

Probe Volum

3 Tropfen
BeispielartNasenrachenraum-/oropharyngeal
Speichertemperatur2-30℃

 
Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

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Analytische Ergebnisse

  • Empfindlichkeit: 98,04%
  • Besonderheit: 100,00%
  • Gesamtgenauigkeit: 99,60%

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Produkt-Eigenschaften

  • Schnelle Prüfung auf Minuten des Virusantigens within15
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren
  • Alle notwendigen Reagenzien stellten zur Verfügung
  • Hohe Empfindlichkeit, Besonderheit und Gesamtgenauigkeit, Sicherheit und zuverlässiges

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale HochfrequenzveränderungAlpha/B.1.1.7 (Großbritannien)Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien)Kappa I B.1.617.1 (Indien)Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ectAlphai B.1.17 (Großbritannien)B.1.36.16.etc
A.2.5, usw.A.23.1Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Omicron

Beispielbewahrung
Probe von menschlichen Nasenrachenraumputzlappen und von oropharyngeal Putzlappen sollte nach Beispielsammlung so bald wie möglich verarbeitet werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, sollte die Probe in einem Siegelzustand gespeichert werden, an 2~8℃ 8 Stunden lang gespeichert werden, und unter -20℃ für 1-monatiges gespeichert werden. Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.
 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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