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Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2

Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2
Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2

Großes Bild :  Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2

Beschreibung
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Testzeit: Innerhalb Minute 15
Paket: 20 Tests/Ausrüstung Exemplar: Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal Putzlappen
Format: Kassette Methode: Immunochromatography
Markieren:

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung 15min SARS-CoV-2

,

Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-ISO9001

,

Labnovation eine Schritt-schnelle Test-Ausrüstung

Benutzen Antigen-schneller Test-Berufstest Antigen-schneller Test-Kit Labnovations SARS-CoV-2 eine Schritt-schnelle Test-Ausrüstung

 
Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die Testausrüstung Antigens Labnovation SARS-CoV-2 schnelle ist für die qualitative Infektion Entdeckungsods SARS-COV-2 von den Patienten bestimmt.  Sie wird für qualitative in-vitroentdeckung des Antigens des neuen Virus in den menschlichen Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal Putzlappen verwendet.
Antigen-schneller Test Kit Qualitative Detection One Step Labnovation SARS-CoV-2 0
Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Nasenrachenraum-/oropharyngeal
Probenmenge 3 volle Tropfen
Feuchtigkeit ≤60%
Sonnenschein Vermeiden Sie
Frost Vermeiden Sie

 
Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

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Analytische Ergebnisse

Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Empfindlichkeit Besonderheit Gesamtgenauigkeit
98,04% 100,00% 99,60%

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Produkt-Eigenschaften

  • Entgegenkommend: Hohe Genauigkeit und Stabilität, Empfindlichkeit und Besonderheit bis 95%
  • Schnell ermittelt: Bedienungsfreundlich im einfachen Schritt, innerhalb 15 Minuten aus Ergebnissen heraus.
  • Klare esults: Das Entdeckungsbrett wird in zwei Linien unterteilt, ist das Ergebnis klar und einfach zu lesen.

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Testschritte

  1. Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  2. Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  3. Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Lagerung und Ende

Speicher als verpackt im Siegelbeutel an 2-30℃, vermeiden heißes und Sonnenschein, den trockenen Platz, der für 24 Monate gültig ist. Frieren Sie kein. Einige Schutzmaßnahmen sollten eingelassen werden heißer Sommer und kalter Winter, hohe Temperatur zu vermeiden oder Frieren-Tauen. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%.

 

FAQ

  • Wie man über liefert?

Wir können durch Eil-, Luftfracht oder Ozeanfracht senden.

  • Tut der Preis ist wettbewerbsfähig?

Da wir Hersteller sind, vergewissern uns wir, Ihnen die beste Qualität mit konkurrenzfähigem Preis anzubieten.

  • Wie über die Zahlung?

Wir akzeptieren viel Zahlungsbedingung, wie T/T, D/P, D/A etc.


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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