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CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2

CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2
CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2 CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2

Großes Bild :  CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

CER Diplomantigen-schneller Test Kit Oropharyngeal/Nasenrachenraumputzlappen für SAR-CoV-2

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Testzeit: Innerhalb Minute 15
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Exemplar: Nasenrachenraumputzlappen oder Oropharyngeal Putzlappen
Gruppe: Universalität Farbe: Weiß
Markieren:

Schnelle Testausrüstung des Oropharyngeal Antigens

,

Nasenrachenraumantigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Schnelle Wischtestausrüstung des Antigens SAR-CoV-2

Schnelles Antigen-bescheinigte schnelles Test-Ausrüstung CER der Test-Ausrüstungs-SAR-CoV-2 hohes den Accuray-Antigen-schnellen Test, der einfach ist zu verwenden

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 wird für die qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens von SARS-CoV-2 in Nasenrachenraum- (NP) benutzt, in oropharyngeal (OP) und nasl wischen Exemplar auf.

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Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Besonderheit 100%
Empfindlichkeit 98,04%
Genauigkeit 99,60%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485

Probe Volum

3 Tropfen

 

Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

Analytische Ergebnisse

SARS-CoV-2 Antgen schnelle Test-Ausrüstung
Empfindlichkeit Besonderheit Gesamtgenauigkeit
98,04% 100,00% 99,60%

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Produkt-Eigenschaften

  • Schneller Test, erhalten das Ergebnis innerhalb 15 Minuten
  • Zuverlässige, hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Einfach für Gebrauch, ein Schrittoperationsprozeß
  • Beste Qualität, CER bescheinigt

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Beispielbehandlung

  1. Nehmen Sie ein Beispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer.
  2. Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  3. Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  4. Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.

Verwenden Sie Schritte

Vor der Durchführung des Tests Anweisungen müssen völlig gelesen werden. Setzen Sie den Test und leiten Sie die Prüfung bei Zimmertemperatur. Öffnen Sie nicht die innere Verpackung, bis die Probenaufbereitung bereit ist. Verwenden Sie sie so bald wie möglich, nachdem Sie die innere Verpackung geöffnet haben.

  1. Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  2. Volle Tropfen Apply3 der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in die Probe gut der Testkassette.
  3. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Anmerkung: Wenn man Virentransportmedium (VTM) verwendet, ist es wichtig, zu garantieren, dass das VTM, welches die Probe enthält, zur Raumtemperatur gewärmt wird. Kalte Proben fließen nicht richtig und können zu die fehlerhaften oder ungültigen Ergebnisse führen. Einige Minuten werden angefordert, um eine kalte Probe zur Raumtemperatur zu holen.
 
Ergebnis-Interpretation

  • Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

FAQ

  • Wie man über liefert?

Wir können durch Eil-, Luftfracht oder Ozeanfracht senden.

  • Tut der Preis ist wettbewerbsfähig?

Da wir Hersteller sind, vergewissern uns wir, Ihnen die beste Qualität mit konkurrenzfähigem Preis anzubieten.

  • Wie über die Zahlung?

Wir akzeptieren viel Zahlungsbedingung, wie T/T, D/P, D/A etc.

 


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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