Produktdetails:
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Testzeit: | Innerhalb Minute 15 | Quanlity Garantiezeitraum: | 24 Monate |
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Lagerbedingung: | 2℃-30℃ | Feuchtigkeit: | ≤60% |
Frost: | Vermieden | Sonnenschein: | Vermieden |
Markieren: | Berufsdiagnoseantigenwischtestausrüstung,Wischtestausrüstung des Antigens SARS-CoV-2,Schnelle Wischtestausrüstung der hohen Genauigkeit |
Schneller Antigen-schneller Test-bescheinigte Berufsdiagnosegebrauchs-hohe Genauigkeit CER der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 wird für die qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens von SARS-CoV-2 in Nasenrachenraum- (NP) benutzt, in oropharyngeal (OP) und nasl wischen Exemplar auf.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Vorbildliches Number | LX-401301 |
Paket | 20 Tests/Ausrüstung |
Garantie | 24 Monate |
Qualitäts-Bescheinigung | CER |
Safty-Standard | ISO13485 |
Probe Volum |
3 Tropfen |
Beispielart | Nasenrachenraum (NP), oropharyngeal (OP) und nasales Putzlappenexemplar |
Test-Geschwindigkeit | Innerhalb 15 Minuten |
Hauptkomponenten
Analytische Ergebnisse
Produkt-Eigenschaften
Verwenden Sie Schritte
Anmerkung: Wenn man Virentransportmedium (VTM) verwendet, ist es wichtig, zu garantieren, dass das VTM, welches die Probe enthält, zur Raumtemperatur gewärmt wird. Kalte Proben fließen nicht richtig und können zu die fehlerhaften oder ungültigen Ergebnisse führen. Einige Minuten werden angefordert, um eine kalte Probe zur Raumtemperatur zu holen.
Ergebnis-Interpretation
Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Vorkehrungen
1. Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
2. Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
3. Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
4. Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.
Anwendung
Zertifikat
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156