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TEST-Kit Diagnostic Vireus Germans BfArm des Antigen-SARS-CoV-2 genehmigte Hauptliste

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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TEST-Kit Diagnostic Vireus Germans BfArm des Antigen-SARS-CoV-2 genehmigte Hauptliste

TEST-Kit Diagnostic Vireus Germans BfArm des Antigen-SARS-CoV-2 genehmigte Hauptliste
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Großes Bild :  TEST-Kit Diagnostic Vireus Germans BfArm des Antigen-SARS-CoV-2 genehmigte Hauptliste

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

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Beschreibung
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Lagerbedingung: 2℃-30℃
Testzeit: Innerhalb Minute 15 Gruppe: Universalität
Sonnenschein: Nicht gewährt Material: Kassette
Markieren:

Antigenausgangstestausrüstung des CERS SARS-CoV-2

,

Testausrüstung des Antigens 15min Ausgangs

,

Antigen-Diagnoseausrüstung LABNOVATION SARS-CoV-2

Test-Kit Professional Diagnostic Vireus Antigen-Gebrauch CER des Antigen-SARS-CoV-2 bescheinigte schnelles deutsche genehmigte BfArm-Liste

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 wird für die qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens von SARS-CoV-2 in Nasenrachenraum- (NP) benutzt, in oropharyngeal (OP) und nasl wischen Exemplar auf.
  •  
  • Diese schnelle Testausrüstung ist für nur Berufsgebrauch.
  • Die Testausrüstung Antigens Labnovation SARS-CoV-2 schnelle ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche.
  • Der Test liefert Vorversuchergebnisse.

 

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Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Besonderheit 100%
Empfindlichkeit 98,04%
Genauigkeit 99,60%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485

Probe Volum

3 Tropfen

 

Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

Analytische Ergebnisse

  • Empfindlichkeit: 98,04%
  • Besonderheit: 100,00%
  • Gesamtgenauigkeit: 99,60%

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Produkt-Eigenschaften

  • Schnelle Ergebnisse - schnelle Entscheidung
  • Selbst-admin
  • Niedrige Kosten
  • Zuverlässig und Sicherheit

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Beispielbewahrung

Probe von menschlichen Nasenrachenraumputzlappen und von oropharyngeal Putzlappen sollte nach Beispielsammlung so bald wie möglich verarbeitet werden. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, sollte die Probe in einem Siegelzustand gespeichert werden, an 2~8℃ 8 Stunden lang gespeichert werden, und unter -20℃ für 1-monatiges gespeichert werden. Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.

Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
  • Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Vorkehrungen

  1. Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  2. Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  3. Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  4. Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

FAQ

  • Wie man über liefert?

Wir können durch Eil-, Luftfracht oder Ozeanfracht senden.

  • Tut der Preis ist wettbewerbsfähig?

Da wir Hersteller sind, vergewissern uns wir, Ihnen die beste Qualität mit konkurrenzfähigem Preis anzubieten.

  • Wie über die Zahlung?

Wir akzeptieren viel Zahlungsbedingung, wie T/T, D/P, D/A etc.


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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