Schnelle Test-Ausrüstung CER Diplom-20Tests/Kit des Diagnose- Antigen-SARS-CoV-2

Schnelles Antigen-schneller Diagnose- Test Berufs- Prüfungscer Diplom-20Tests/Kit der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 
Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die Testausrüstung Antigens Labnovation SARS-CoV-2 schnelle ist für die qualitative Infektion Entdeckungsods SARS-COV-2 von den Patienten bestimmt.  Sie wird für qualitative in-vitroentdeckung des Antigens des neuen Virus in den menschlichen Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal Putzlappen verwendet.

Produkt-Details

 
Hauptkomponenten

• Test-Kassetten
• Beispielrohre mit Prefilled Beispielextraktionspuffer
• Putzlappen
• Rohr-Stand
• Betriebsvorschrift

Analytische Ergebnisse

 
Produkt-Eigenschaften

• Hohe effektive, niedrige Kosten
• Eine Schrittoperation, ohne Extraausrüstung
• Die schnelle Prüfung, erhalten das Ergebnis innerhalb 15 Minuten
• Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit

Beispielsammlung

• Durch Nasenrachenraumputzlappen: Der Probenehmer hält leicht den Kopf der mit einer Hand gesammelt zu werden Person, hält den Putzlappen mit der anderen Hand, hält den Putzlappen an dem Nasenloch, um hereinzukommen fest und dringt langsam rückwärts entlang die Unterseite des unteren nasalen Durchganges, damit, zu viel Kraft nicht auszuüben, um traumatische Blutung zu vermeiden ein. Wenn die Spitze des Putzlappens die hintere Wand des Nasopharynxhohlraumes erreicht, drehen Sie ihn leicht während mehrmals (im Falle des Reflexhustens, stoppen Sie für eine Minute) und den Putzlappen dann langsam herauszunehmen.
• Durch oropharyngeal Putzlappen: Der Kopf der gesammelt zu werden Person wird etwas gekippt und sein Mund ist weit offen und stellt die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten heraus. Wischen Sie den Putzlappen über der Wurzel der Zunge ab. Wischen Sie die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten von der mit ab einer wenig Kraft für mindestens 3mal und für mindestens 3mal hin und her gesammelt zu werden, auf und ab die hintere pharyngeal Wand dann abzuwischen Person.

Testschritte

1. Nehmen Sie ein Beispielrohr (mit prefilled Beispielextraktionslösung). Entfernen Sie die Aluminiumfoliedichtung des prefilled Beispielextraktionsrohrs und setzen Sie dann das Rohr in den Rohrstand.
2. Tauchen Sie den Putzlappen in die Beispielextraktionsflüssigkeit nach Beispielsammlung ein, tauchen Sie völlig die Spitze des Putzlappens unter, drehen Sie und drücken Sie den Putzlappen 10mal, den zusammen Putzlappen dann auszuziehen, und nehmen Sie die angeschwemmte Flüssigkeit so viel wie möglich.
3. Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu. Lesen Sie das Ergebnis 15-20 Minuten, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

 
Ergebnis-Interpretation

• Positiv: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

• Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

• Ungültig: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 

 
Virus-Quellen

Beschränkung

1. Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.

2. Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.

3. Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.

negative Ergebnisse 4.False werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

Zertifikat